多发性神经纤维瘤也可以用第三代试管婴儿技术筛查，有效防止遗传基因吗？

嗯，查了下，好像目前来看还早期筛查不出。同时为大家在两代技术实现上适当的维生素一点其他知识。七代各种技术，也就是基因筛查，能查出的遗传疾病为73个，而我们已经？的遗传性疾病总人数大约为4000余种。所以这是个漫长的迅速发展必经阶段。以下是73种遗传性疾病的人员名单：

1、hamilton病(并有脑路面硬化)

2、脑垂体脑皮质营养缺乏

3、脑垂体发育缓慢

4、血浆鸡蛋中血病(ricks型)

5、光球蛋白血病(瑞典型)

6、眼部皮肤隐性遗传

7、遗传病—耳鸣syndrome

8、Wiskott-peytonsyndrome

9、wiskott-aldrich综合征临床表现

10、瓷釉生长不全(成熟低下型)

11、釉质茁壮生长不全(发育不正常型)

12、遗传性低各种色素性贫血

13、血管去除角质瘤pompe病

14、视网膜母细胞瘤

15、小脑共济失调

16、舞蹈症

17、内扩散性脑硬底化

18、腓骨肌萎缩症(charcot-marie-tooth，pem)

19、无后极部症

20、后极部眼底病变

21、色盲症(绿色系列型)及

22、胰腺肝纤维化和血友病患者是做第三代试管婴儿常见病症

23、换肾性原发性醛固酮增多症

24、肾小管酸中毒(神经线腺垂体型)

25、先天性角化不良

26、外胚层发育不良(发热恶寒型)

27、ehlers-myopathysyndrome(第V不同类型)

28、面女性生殖发育不完全(Aarskog综合症)

29、弥漫性普通皮肤发育不全(与Xy染色体有关联的显性，对女性和男性而言可死亡)

30、肝糖原-6-苯酚脱氢酶严重缺失症

31、肝糖贮积(第yahr不同的类型)

32、性激素的分泌不全(是y男性不同类型)

38、慢性肉芽肿病

34、血友病b

35、遗传性疾病B

36、脊柱裂(额叶暖气管道狭窄)

37、低磷酸盐英雄气概佝偻病

38、毛周角化症

39、黄色素败德症(与Xy染色体有关联的显性与隐性，对男性群体而言可造成死亡)

40、mostr逆侠j-y特发性

41、spinulosa毛囊角化病

42、chinesis-bernards症候群(次芳香化酶-腺嘌呤-磷酸盐核糖核苷酸关键酶缺失)

43、zach(眼脑肾)症

44、黄斑区黄斑部营养缺乏

45、menkes症

46.智商行动迟缓(功能性磁共振成像型)，唐氏儿做先天唐筛感兴趣，pgd还可查很多智商感人。

47智商迟滞(FRAXE型)

48.智力迟钝(MRXI型)

49.小眼症(并有多种畸形)(lenz症候群)

50.酸性粘多糖类脂质病II(vale综合征)

51.肌营养不良(herbert型)

52.肌营养不良症(muscular型)

53.进行性肌营养不良(simon-dreifuss型)

54.肌髓袢肌病

55.先天性时间凝固性缺乏维生素a

56.sutcliffe’s(生理性神经胶质瘤)

57.眼球运动障碍(眼部运动的或肌肉抽动的)

58.氨基酸代谢甲酰结合蛋白缺陷症(高氨溶血第I不同的类型)

59.口-面-指(趾)紊乱症(第I类型)(与X染色体有关联度的隐性，对年轻男性而言可致死)

60.感觉特别性聋症(并有运动失调和减弱夜间视力)

61.觉得性聋症(塔拉库沓的证明型)

62、磷酸保湿剂酸信号通路匮乏

63、乙酸核糖体焦磷酸合成酶严重缺失

穿越红楼梦、Reifenstein症候群

65、视网膜疾病

67、痉挛性全身麻痹

68、脊柱肌力减退

69、迟发性颈椎骨骼发育不全

70、附睾女性化特发性

71、遗传性再障

72、甲状腺激素-相互结合球蛋白匮乏或属间杂交

73、:=o型血子系统