所有正常男性异倍体,在2号染色体挖掘机中加长臂异染色质(h)区域长度的减少主要是染色体的多态性基因变异。它往往不容易引起具有临床表现的基因特征,但很可能危及生育能力。
然而,根据你的叙述,第一个孩子死于未知的原因,第二个孩子是老茧发育不全。我认为这与这种染色体异常没有太大关系。可能是各种原因造成的儿童问题还没有找到。由于这种染色体多态,即使会引起异常,也更有可能是儿童在妊娠早期流产和胚胎停止,损害老茧的生长发育,或遗传基因或基因异常。
由于目前的情况,如果你的第二个孩子还在,你可以通过立即检测孩子来找到原因。因为诊断特征的检测一般是检测先证人,先证人是指家庭中第一个发现疾病的人。你不是先证人。因为没有遗传疾病的主要表现,你可以立即做孩子的检测,并立即选择最快的原因[成功准备孕妇宝藏的方法]。
关于选择哪种测试计划,很可能会有更多的儿童。如果单靠老茧发育不完全,建议先从遗传基因上核实,在现阶段进行更全面的全外显子检测。如果全外显子检测呈阴性结果,如果没有找到病因,可以进行复制数变异检测,很多企业以两种方式一起进行检测。检测方法有两种方法:先证人的家庭关系。最快的结果是家庭关系。孩子的父母三个人一起做,三个人的数据和信息可以一起进行基因遗传分析。节省金钱的方法是检查孩子们。孩子们可以在发现问题后验证孩子们发现的原因。
总之,我认为你发现的异常体异常很可能与孩子的问题有[九个最准确的女孩迹象]关系,但必须进一步测试才能诊断。同时,如果你准备好有一个下一个孩子的计划,你也必须进行这个测试来检查。