试管婴儿知识科普：胚胎植入前遗传学筛查PGS

胚胎嵌入前遗传学筛查代表什么意思

胚胎嵌入前遗传学筛查（Preimplantation Genetic Screening, PGS  ）就是指胚胎嵌入着床以前，对初期胚胎开展染色体数量和构造出现异常的检验，根据一次性检验胚胎23对染色体的构造和数量，剖析胚胎是不是有遗传化学物质出现异常的一种初期产前筛查方式。进而选择一切正常的胚胎嵌入子宫，以求得到一切正常的妊娠，提升患者的临床医学妊娠率，减少多胞胎妊娠。

胚胎嵌入前遗传学筛查（preimplantation genetic screening，PGS）与PGD选用的是同样的技术方式，别称“PGD全染色体非整倍体筛查”。


 

PGS基因筛查的发展历程

1、FISH技术：最初的PGS筛查技术，只可对第13、18、21、X、Y这五对染色体开展筛查，存有着较强的局限；2、ACGH：可全方位筛查23对染色体的数量、构造是不是出现异常；3、NGS：新一代的基因转录组测序技术，具备精确度高、扩散系数大、数据量丰富等优势，准确度要比ACGH也要高于2个百分比。

通俗化而言PGS和PGD全是用于筛查胚胎的健康情况，但不一样的是PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。PGS技术是在PGD的基本上发展趋势而成，因而PGS检查的难题会大量，更全方位。
 

融入群体

PGS的适用范围是：夫妇彼此沒有确立遗传病及大家族遗传史，对于女性大龄、不明原因小产、不断栽种失败、男士不孕不育等状况。


 

常见问题

选择了PGS，基本产前检查仍不容忽视。由于全球各种各样遗传性疾病有4000多种，而现阶段PGS只有检查胚胎23对染色体构造和数量的出现异常，没法遮盖全部疾病。由于PGS取样比较有限，仅仅取一定总数的卵裂球或是囊胚期体细胞，尽管不容易影响胚胎的一切正常生长发育，但取样体细胞和留有再次生长发育的体细胞团遗传组成并不是完全一致，故针对一些染色体嵌合体型疾病很有可能出現筛查結果不符合。此外染色体疾病的病发缘故迄今模糊不清，现阶段都没有防止的方法。尽管选择了健康的胚胎，可是胚胎移植后，生命生长发育任何一个环节胎宝宝因为孕妈缘故、环境等要素，染色体都是有很有可能发现异常转变。因此选择PGS取得成功受孕后，孕妈妈依然需要开展基本的临产前检查。

PGS不可替代产前筛查。若基本产前检查发觉胎宝宝出现异常，或孕妈妈自己具备开展产前筛查的条件，强烈要求孕妈妈选择羊水穿刺检查等产前筛查方法开展确定。