一颗小小胚胎能长大，这件事情自身就非常值得赞美。而竭尽所能去寻找那一颗能长大的胚胎却不可的历经令人扼腕叹息，乃至严重危害到情感和婚姻生活。

前几日amy收到一位顾客的资询，这名女士不上三十岁，很多年备孕期失效，去医院丈夫被查出来是罗氏易位，产生在13和14号染色体上。

这名顾客情况以及不佳，乃至讲出再不好就需要离异得话。见过许多的人间悲剧后，我听见这话情绪尽管很厚重，可是還是激励他有别的的方法。

罗氏易位并不是不治之症，而第三代试管婴儿技术确实是唯一合理的助孕方式 。
 
什么叫染色体染色体易位？
 
染色体染色体易位是染色体构造出现异常的一种，这类出现异常产生于胚胎阶段，没法痊愈，因此 吃再多中药材和小偏方也于事无补。
而染色体构造出现异常就是指染色体产生破裂重接后，构造发生了更改，关键包含染色体易位，倒位，反复和缺少等种类。

在其中，染色体易位和倒位一般不涉及到遗传化学物质的提升或降低，归属于均衡的构造重新排列，而反复和缺少随着遗传化学物质降低，归属于不平衡构造重新排列。

在绝大部分状况下，染色体染色体易位不容易造成疾病，可是它会减少生育力。像罗氏易位也有个主要表现便是少精子症。最普遍的临床症状便是原发性或继发性的不孕不育及其不明原因的自然小产史。
因此 ，染色体染色体易位的备孕期对策只有一个方向，便是依靠胚胎嵌入前遗传学筛查技术（PGS）。
 
怎样制订备孕期方案？
 
第一步：
先明确自身是不是染色体易位染色体病毒携带者。
假如早已产生长期性不孕症或复发性流产，能够 去三甲医院的遗传科，随后花大概一千多块钱为自己和爱人做一次染色体荧光原位杂交，明确染色体是不是染色体易位。

第二步：
明确染色体易位后，能够 先去资询中国有资质证书开展胚胎嵌入前遗传学筛查（PGS）的医院（全国各地仅有40家）。
假如合乎医学条件（适应证），就可在中国开展助孕医治。

第三步:
假如讨厌中国的医疗环境，或不符医学条件（适应证），那么就只有出国留学去做。枝枝说一句更强烈推荐泰国（千禧生殖中心）。技术好，价格便宜。
严格执行：中美泰三国在胚胎嵌入前遗传学筛查技术层面基本上是一样的，沒有非常大的区别。
而且万佳(Millennium)生殖中心专家精英团队于一九九八年培育出泰国第一个五天的囊胚，它是归属于泰国医疗界的顶尖殊荣。万佳专家精英团队配备世界上最优秀的胚胎观察器Embryoscope plus，也将泰国囊胚培育技术引向顶峰。‍
 
PGS具体查哪些
那麼具体开展嵌入前胚胎遗传学诊断（PGS)是查几组染色体呢？
这儿大伙儿要留意的是，有二种状况：“查五对"和“查23对”。

查5对
就是指检查胚胎的第13对、第18对、第21对、X和Y染色体是不是为非整倍体，一般也代指第三代试管婴儿技术中的FISH技术。

查23对
就是指检查胚胎的全染色体组种是不是存有非整倍体，一般也代指第三代试管婴儿技术中的NGS、ACGH等技术。

留意:
查5对（FISH）是消耗，和没查一样。说白了“查23对”的技术，便是一次性把这种不正确通通扯出来，一个不落。进而寻找不会有染色体非整倍体的胚胎。

殊不知，“查5对”的技术就沒有那麼强的检查工作能力，它只有检查第13对、18对、21对、X和Y染色体。也就是说，除非是运势特别好，非整倍体只产生在这里5对染色体上的情况下，才有可能挑选出一切正常的胚胎。

小结
只要人们不绝种，便会出現染色体易位染色体的病毒携带者。它是造物者的小玩笑话，也许是使我们学好敬畏之心。但人们的聪慧，亦或是愚昧，早已摆脱“染色体易位”产生的不便。